O'ziga bo'lgan ishonch - ishonch hissi qanday qilib topiladi va rivojlanadi?
Petrushka sindromi tushunchasi birinchi marta 1965 yilda Garri Angelmann tomonidan kiritilgan bo'lib, keyinchalik ushbu kasallik keyinchalik tanilgan edi. Kasallikning chastotasi 1 dan 20000 gacha bo'lib, genetik jihatdan uzatiladi. Kasallik 3-7 yoshda va ko'pincha erkaklarda tashxis qilinadi.
Ushbu kasallik "baxtli chaqaloq sindromi", "kulgi chaqaloq" yoki "qo'g'irchoqboz sindromi" deb ataladi. Petrushka sindromi noyob neyro-genetik patologiya bo'lib, bu fizik va intellektual qobiliyatlarni rivojlantirishda kechikish bilan tavsiflanadi. Anjelman sindromi bilan ish topish imkoniyatini yaratish, agar siz so'rovnoma o'tkazsangiz va genetikchilarning xulosasini o'qisa. 15-xromosomaning bir qator genlarining yo'qligi sababli, odatda, onaning genotipida izlash kerak. Bunday ayollarda sog'lom chaqaloqqa toqat qilish imkoniyati juda kichik, agar ayol bu kasallikdan azob cheksa, 98% hollarda bir bola paydo bo'ladi.
Farishta sindromi diagnostikasi yangi tug'ilgan chaqaloqlarda mushak faolligining kamayishiga va vosita harakati buzilgan taqdirda amalga oshiriladi. Afsuski, bu kabi kasalliklarga duch kelgan odamlar to'liq tiklanish imkoniyatlariga ega emaslar, 15-xromosoma ta'sir etishi - davolashning kam imkoniyatidir. Ma'lumki, bunday kasallik nafaqat meros bo'lib, balki ona qornidan ko'ra kuchli va ravshan ko'rinadi.
Ushbu kasallik quyidagicha ifodalanadi:
Katta yoshdagi bemorlardagi simptomlar yillar davomida yumshatiladi. Voyaga etmaganlar orasida ular giperaktivlik va uyqu buzilish kabi ba'zi belgilar bilan yashayaptilar va ba'zilari skolyoz kabi yomonlashishi mumkin. Yosh bilan, og'irlik muammolari boshlanishi mumkin. Ushbu sindromli qizlarda odatdagi vaqtda paydo bo'ladigan balog'atga etishish davrida soqchilikning ko'payishi kuzatilishi mumkin.
Maydanoz sindromining birinchi belgilari rivojlanishning dastlabki oylarida paydo bo'ladi.
"Petrushka sindromi" tan olingan bemorlarning o'rtacha umr ko'rish darajasi o'rtacha 35-40 yilni tashkil qiladi. Nogironlik bo'yicha savollarga javoblar olgan, ammo butun vaqt davomida to'g'ri davolanishni boshlagan odamlar uzoq vaqt yashashi mumkin. Hozirgi kunda davolanish uchun hech qanday usul yo'q, ammo bemorlarning hayot sifatini yaxshilash uchun maxsus dasturlar mavjud.
Shuni esda tutish kerakki, bunday kasallikka chalingan bolalar uchun uyda muhabbat va muhabbat muhiti, muntazam tekshiruvlar va davolanishning barcha shartlariga rioya qilishni unutmang. Vaqt o'tishi bilan Anghelman sindromini davolashning yangi usullari ishlab chiqilmoqda. Ushbu maxsus dasturlar alohida belgilar bilan har bir bemor uchun individual ravishda amalga oshiriladi, ammo 4 ta asosiy usul mavjud:
O'ziga bo'lgan ishonch - ishonch hissi qanday qilib topiladi va rivojlanadi?
Ayol lofers - barcha holatlar uchun modalar modellarining 30ta fotosurati
Barak va Mishel Obama ishlab chiqaruvchilardir
Postpartum depressiyaning oqibati hali ham Alyssa Milano tomonidan qiynoqqa solinmoqda
Olimpiyachilarning haqiqiy haqiqiy jarohatlari
8 oylik bolasi - chaqaloq nima va qanday qilib uni rivojlantirish mumkin?
Homiladorlik paytida sovuqlik - bu qanday xavfli va kasallik bilan qanday davolash mumkin?
Tatar - mazali gurme ovqat uchun retseptlar
Oyoqlarda Varikoz tomirlari - kasallik qanchalik xavfli, uni davolash va uni qanday ogohlantirish mumkin?
Jarrohliksiz jarrohlik usulida va lazersiz kataraktni davolash
Hayotni qutqaradigan 10 ta maslahat: ezish vaqtida olomonda qanday qilib omon qolish mumkin?
Nikoh guvohnomasi uchun qopqoq - master-klassli surat
23 fevral kuni qaynonalarga nima taqdim etilishi kerak - eng yaxshi amaliy sovg'a g'oyalari
Sloveniya transporti
O'z qo'lingiz bilan baliqdagi soch turmalari
Uy kiyimlari - taniqli brendlar uyi uchun eng yaxshi kiyimlar modellari
Katta kattalikdagi qopqoq - har qanday lazzat uchun eng zamonaviy 28 ta model
To'yda soch turmalari - kelin uchun eng yaxshi uslub
Lakto-ovo-vegetarianizm - ijobiy va salbiy tomonlari
Butun tanani cho'zish uchun mashq